Affaires réglementaires

Regulatory Affairs

Nous vous proposons un soutien dans ces domaines :

  • Conseil en matière de stratégies d'autorisation
  • Adaptation du dossier UE aux exigences de la Suisse (module 1)
  • Réalisation de procédures d'enregistrement de « pre-submission » à « post approval »
  • Gestion du cycle de vie (variations, renouvellements)
  • Adaptation des textes des emballages ou des textes d'information sur les médicaments

Souhaitez-vous recevoir une offre ? Nous nous ferons un plaisir de vous consacrer
le temps nécessaire et d’évaluer avec vous les solutions possibles. N'hésitez pas à envoyer votre demande à notre contact e-mail phrmsrvcsllgch.