Regulatory Affairs

Wir bieten Ihnen Unterstützung in diesen Themenbereichen:

• Beratung von Zulassungsstrategien
• Anpassung des EU-Dossiers an die Anforderungen der Schweiz (Modul 1)
• Durchführung von Registrierungsverfahren von «pre-submission» bis «post approval»
• Life cycle management (Variations, Renewals)
• Anpassung der Packmitteltexte bzw. Arzneimittelinformationstexte

Möchten Sie sich ein Angebot unterbreiten lassen? Wir nehmen uns gerne Zeit für Sie
und evaluieren zusammen mit Ihnen mögliche Lösungen. Ihre Anfrage dürfen Sie gerne an unseren E-Mail Kontakt phrmsrvcsllgch richten.